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ABC21 – Fundació Catalana Síndrome de Down

Estimadas familias,

La llegada de un niño con síndrome de Down puede representar la entrada a un mundo de incertidumbres y de interrogantes, y en un afán de información. Saber qué podrá hacer este niño, y qué no, supone una de las mayores preocupaciones para la família.

Una de las razones principales por las que Montserrat Trueta -junto con otros padres, madres y profesionales- creó la Fundación Catalana Síndrome de Down fue poder profundizar en el conocimiento sobre el síndrome de Down / (trisomía 21) y convertirse en una entidad que acompañara, e informara mediante la atención, la investigación y la formación, a las familias, a fin de reducir su angustia ante la desconocimiento sobre las características del futuro y de la calidad de vida de sus hijos y filles.35 años después, fruto del bagaje y la experiencia del equipo de profesionales de la FCSD, nos complace poner a su disposición ABC21.

El nuestro deseo es que ABC21, una herramienta viva en constante ampliación y actualización, pueda serle de utilidad y de ayuda para encontrar respuesta a aquellas dudas que pueden aparecer en las diferentes etapas del crecimiento y del desarrollo del os tro hijo, hija o familiar.

Equipo

Katy Trias

Katy Trias

Beatriz Garvía

Beatriz Garvía

Pep Ruf

Pep Ruf

Anna Bayà

Anna Bayà

Artur Fernández

Artur Fernández

Claudia Serramià

Claudia Serramià

Marta Golanó

Marta Golanó

Marc Badia

Marc Badia

Natalia Buzunáriz

Natalia Buzunáriz

Núria Aragonés

Núria Aragonés

Teresa Valls

Belinda Ortiz

Belinda Ortiz

Roser Cuscó

Roser Cuscó

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